磁共振成像系统
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20173281548 |
分类目录: | 06-09-03 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | SIGNA Pioneer |
适用范围: | 适用于临床MRI图像诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20173281548 |
分类目录: | 06-09-03 |
注册公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理公司: | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
规格型号: | SIGNA Pioneer |
适用范围: | 适用于临床MRI图像诊断。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20173281548 |
注册人名称 | GE Healthcare |
注册人住所 | 7-127, Asahigaoka 4-chome, Hino-shi, Tokyo 191-8503 Japan |
生产地址 | 7-127, Asahigaoka 4-chome, Hino-shi, Tokyo 191-8503 Japan |
代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 |
产品名称 | 磁共振成像系统 |
型号、规格 | SIGNA Pioneer |
结构及组成 | 产品由3.0T超导磁体, 射频接收子系统, 射频发射子系统, 梯度子系统, 电源子系统, 门控子系统 (包括心脏门控, 指脉门控及呼吸门控), 计算机子系统, 冷却子系统, 扫描床(固定式), 线圈及其附件(见表1) |
适用范围 | 适用于临床MRI图像诊断。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-02 |
有效期至 | 2022-06-01 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 产品由3.0T超导磁体, 射频接收子系统, 射频发射子系统, 梯度子系统, 电源子系统, 门控子系统 (包括心脏门控, 指脉门控及呼吸门控), 计算机子系统, 冷却子系统, 扫描床(固定式), 线圈及其附件(见表1) |
预期用途 | 适用于临床MRI图像诊断。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |