彩色超声诊断仪
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3233179号 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 规格型号： | Vivid E9、Vivid E7 |
| 适用范围： | 用于人体超声临床诊断检查。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3233179号 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 规格型号： | Vivid E9、Vivid E7 |
| 适用范围： | 用于人体超声临床诊断检查。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3233179号 |
| 注册人名称 | 通用电气威美达超声设备有限公司 |
| 注册人住所 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
| 生产地址 | Strandpromenaden 45, N-3191 Horten, Norway |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 彩色超声诊断仪 |
| 型号、规格 | Vivid E9、Vivid E7 |
| 结构及组成 | 见《产品性能结构及组成附页》。 |
| 适用范围 | 用于人体超声临床诊断检查。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-06-26 |
| 有效期至 | 2019-06-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/NOR 3599-2014《彩色超声诊断仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754