一次性使用血液透析导管包(商品名:Qplus*)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3451118号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
代理公司: | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于创建短期的中心静脉通路,用于血液透析、采血和液体输注。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2009第3451118号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
代理公司: | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于创建短期的中心静脉通路,用于血液透析、采血和液体输注。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3451118号 |
注册人名称 | Tyco Healthcare Group L.P. |
注册人住所 | 15 Hampshire Street Mansfield, MA 02048 USA |
生产地址 | 5439 State Route 40, Argyle NY 12809 USA |
代理人名称 | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用血液透析导管包(商品名:Qplus*) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 透析管及套装内组件包括:血透插管、导丝、扩张器、穿刺针、伤口敷贴、注射封盖。血透插管管体采用聚氨酯材料制成;外接管为硅橡胶材料;导丝和穿刺针由304号不锈钢制成;扩张器采用高密度聚乙烯材料;伤口敷贴由聚酯薄膜和棉线制成;注射封盖由聚丙烯和聚异戊二烯组成。(不含药套装) |
适用范围 | 适用于创建短期的中心静脉通路,用于血液透析、采血和液体输注。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-05-24 |
有效期至 | 2013-05-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0431-2009《一次性使用血液透析导管包》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |