植入式神经刺激系统
无 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3211224号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 37702 |
适用范围: | 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激, 辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2013第3211224号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 37702 |
适用范围: | 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激, 辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3211224号 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis MN 55432,USA |
生产地址 | Road 31, Km. 24, Hm 4, Ceiba Norte Industrial Park, Juncos, PR00777, U.S.A. |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 植入式神经刺激系统 |
型号、规格 | 37702 |
结构及组成 | 植入式神经刺激系统由植入式神经刺激器和转矩扳手组成, 规格参数详见产品标准。 |
适用范围 | 植入式神经刺激系统适用于脊髓神经电刺激, 辅助治疗躯干和/或四肢的慢性顽固性疼痛。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-03-12 |
有效期至 | 2017-03-11 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 6917-2012《植入式神经刺激系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2016.03.16,“代理人名称:美国美敦力中国有限公司北京办事处;代理人住所:北京市东城区东长安街1号东方广场东方经贸城东一办公楼18层5-6室 ”变更为“代理人名称:美敦力(上海)管理有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |