患者监视器
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2213669号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 2490G, 2490H |
适用范围: | 患者监视器用于通过接触式天线接收已植入患者体内的医疗器械(植入式心脏起搏器或心律转复除颤器)发出的报警信号和其它信号,并可通过电话线路传输到服务中心。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2012第2213669号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 2490G, 2490H |
适用范围: | 患者监视器用于通过接触式天线接收已植入患者体内的医疗器械(植入式心脏起搏器或心律转复除颤器)发出的报警信号和其它信号,并可通过电话线路传输到服务中心。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2213669号 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710MedtronicParkwayN.E.,Minneapolis,MN55432,USA |
生产地址 | Bayan Lepas Free Industrial Zone, Phase II, 11900 Bayan Lepas, Penang, Malaysia |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 患者监视器 |
型号、规格 | 2490G, 2490H |
结构及组成 | 患者监视器由主机、天线和电池组成。工作频率175KHz,调制带宽74KHz。具体性能要求及可支持的植入式器械型号见注册产品标准。 |
适用范围 | 患者监视器用于通过接触式天线接收已植入患者体内的医疗器械(植入式心脏起搏器或心律转复除颤器)发出的报警信号和其它信号,并可通过电话线路传输到服务中心。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2012-10-22 |
有效期至 | 2016-10-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 4856-2012《患者监视器》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |