患者程控仪
未知 II类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2213602号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 37642 |
| 适用范围： | 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第2213602号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 37642 |
| 适用范围： | 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2213602号 |
| 注册人名称 | 美敦力公司 |
| 注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis MN 55432,USA |
| 生产地址 | 800 53rd Ave.,N.E.,Minneapolis,MN 55421,USA |
| 代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 患者程控仪 |
| 型号、规格 | 37642 |
| 结构及组成 | 该产品由主机(含电池)、可插拔式天线和便携盒组成。 |
| 适用范围 | 用于调整植入人体内的神经刺激器的参数设置,并检查神经刺激器的电池状态。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-09-29 |
| 有效期至 | 2016-09-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标 YZB/USA 0380-2012《患者程控仪》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.11.02，“ 代理人:美国美敦力中国有限公司北京办事处住所:北京市朝阳区光华路9号4号楼23层2302房间”变更为“ 代理人:美敦力(上海)管理有限公司住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754