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产品详情

除颤/监护系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3212890号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: LIFEPAK 12、LIFEPAK 15、LIFEPAK 20、LIFEPAK20e
适用范围: LifePak 12和LifePak15型产品具有心电图(ECG)、有创血压(IBP)、无创血压测量(NIBP)、呼吸末二氧化碳(ETCO2)、血氧饱和度(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。LifePak 20和LifePak20e型产品具有心电图(ECG)、血氧饱和度测量(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。手动模式下,该产品的监护和治疗功能适用于成人和3岁以上小儿患者。该产品的自动体外除颤模式适用于8岁及8岁以上的心肺骤停患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3212890号
注册人名称 Physio-Control, Inc.
注册人住所 11811 Willows Road N.E.,Redmond,Washington 98052
生产地址 11811 Willows Road N.E.,Redmond,Washington 98052
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 除颤/监护系统
型号、规格 LIFEPAK 12、LIFEPAK 15、LIFEPAK 20、LIFEPAK20e
结构及组成 该产品由主机、功能联线(ECG电缆、SpO2电缆、传感器、IBP电缆、EtCO2导联线及探头)、NIBP袖带和导联线、除颤电极手柄、电池、交流/直流电源适配器、多功能(起搏/ECG/除颤)电极片和背包组成。该产品的具体性能参数详见注册产品标准或操作手册。
适用范围 LifePak 12和LifePak15型产品具有心电图(ECG)、有创血压(IBP)、无创血压测量(NIBP)、呼吸末二氧化碳(ETCO2)、血氧饱和度(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。LifePak 20和LifePak20e型产品具有心电图(ECG)、血氧饱和度测量(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。手动模式下,该产品的监护和治疗功能适用于成人和3岁以上小儿患者。该产品的自动体外除颤模式适用于8岁及8岁以上的心肺骤停患者。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-08-13
有效期至 2016-08-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3247-2012《除颤/监护系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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