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产品详情

血管造影导管(商品名:ProFlo)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3772502号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品为血管内造影诊断导管,适用于记录心脏内压力、采集血液样本,以及将物质导入心脏和血管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3772502号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址 Av. Paseo Reforma No. 8950,Interior Edificio (B1,C1,E1,E2,F2,G1(LocalA,B,C,G,H)), La Mesa, Tijuana, 22116, Mexico
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血管造影导管(商品名:ProFlo)
型号、规格 见附页
结构及组成 血管造影导管由导管轴杆(外层、编织层、内层)、末端部分、抗折段和鲁尔接头等组成。制造材料为:轴杆外层:热塑性聚氨酯;编织层:304不锈钢;轴杆内层:热塑性聚氨酯;尖端:脂肪族聚氨酯;抗折段:含30%亚碳酸铋的热塑性聚氨酯;鲁尔接头:热塑性聚氨酯。导管远端构型因使用部位不同而有不同的形状。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围 该产品为血管内造影诊断导管,适用于记录心脏内压力、采集血液样本,以及将物质导入心脏和血管。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-07-19
有效期至 2016-07-18
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2795-2012《血管造影导管(商品名:ProFlo)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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