颈椎椎间盘系统(商品名：Prestige)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3462504号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于颈椎间盘置换手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3462504号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品用于颈椎间盘置换手术。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3462504号 |
| 注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
| 注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis,TN 38132,USA |
| 生产地址 | 1、2500 Silveus Crossing,Warsaw,IN 46582,USA; 2、Road 909, Km.0.4,Barrio Mariana,Humacao,PR 00792,USA; 3、Werftstr.17,94469 Deggendorf,Germany. |
| 代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 颈椎椎间盘系统(商品名：Prestige) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品由碳化钛合成物(10%TiC/90%Ti-6AL-4V)制成，灭菌和非灭菌两种包装。 |
| 适用范围 | 该产品用于颈椎间盘置换手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-07-19 |
| 有效期至 | 2016-07-18 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2505-2012《颈椎椎间盘系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2015.04.08，“ 原注册证代理人地址:上海市外高桥保税区日京路180号第三层”变更为“ 代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754