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产品详情

植入式心脏起搏器(商品名:EnsuraDRMRISureScan)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第3210243号
分类目录: 12-01-01
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: EN1DR01
适用范围: 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第3210243号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA
生产地址 Route du Molliau 31, Case Post.,1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心脏起搏器(商品名:EnsuraDRMRISureScan)
型号、规格 EN1DR01
结构及组成 起搏器由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。本起搏器不含电极导线。产品采用IS-1接口。电池型号Delta26H,银锂电池,标称电压3.2V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,黏合剂为硅橡胶,连接器内腔接口模块为75D聚氨酯,连接器内腔接口的开口扣眼为ETR硅橡胶。产品具体性能规格详见产品标准。
适用范围 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-02-01
有效期至 2016-01-31
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2517-2011《植入式心脏起搏器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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