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产品详情

快速交换冠脉支架系统(商品名:Integrity)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3462793号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于冠状动脉阻塞性疾病的治疗。适用于血管直径为2.25mm至4.0 mm的行经皮腔内冠状动脉成形术的患者使用。作为永久性植入器械使用。支架可单个植入或多个串联植入,以维持血管畅通。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3462793号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway NE, Minneapolis, Minnesota, 55432, USA
生产地址 Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 快速交换冠脉支架系统(商品名:Integrity)
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由MicroTrac快速交换输送系统和球囊扩张式冠脉支架构成,支架预装到MicroTrac快速交换输送系统上。冠脉支架材料为锻造钴镍铬钼合金(ASTM F562);球囊材料为Pebax 7033;输送系统带有两个不透X射线的标记带。环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围 适用于冠状动脉阻塞性疾病的治疗。适用于血管直径为2.25mm至4.0 mm的行经皮腔内冠状动脉成形术的患者使用。作为永久性植入器械使用。支架可单个植入或多个串联植入,以维持血管畅通。
其他内容 暂缺
备注 代理人及售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3462793号"变更为"国食药监械(进)字2011第3462793号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-09-07
有效期至 2015-09-07
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3053-2011《快速交换冠脉支架系统(商品名:Integrity)》
变更日期 2012-03-16
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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