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产品详情

胸腔按压系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2212440号(更)
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: Lucas 2
适用范围: 该系统主要用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2212440号(更)
注册人名称 优欧莱弗有限责任公司
注册人住所 IDEON Beta 2,SE-223-70 Lund,Sweden
生产地址 IDEON Beta 2,SE-223-70 Lund,Sweden
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胸腔按压系统
型号、规格 Lucas 2
结构及组成 该系统主要由以下部分组成:用户操作板、顶罩、患者固定带、释放环、支撑架、钳锁、支撑板、直流电输入端口、风箱、吸盘、电源、电源线、电池、压力垫、上位部件、通风孔、车载电源线、背包、气垫固定带、扣带和支撑架固定带。
适用范围 该系统主要用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。
其他内容 暂缺
备注 代理人由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“北京捷通康诺医药科技有限公司”;售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“菲声康彻(上海)医疗器械有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2011第2212440号”变更为“国食药监械(进)字2011第2212440号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-07-26
有效期至 2015-07-25
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWE 1488-2011《胸腔按压系统》
变更日期 2013-07-08
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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