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产品详情

融合器(商品名:CornerStone-SR)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3460234号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 6271414, 6271415, 6271416, 6271417, 6271418, 6271419, 6272414, 6272415, 6272416, 6272417, 6272418, 6272419
适用范围: 该产品用于颈椎融合内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3460234号
注册人名称 美敦力枢法模丹历股份有限公司
注册人住所 1800PyramidPlace,Memphis,TN38132,USA
生产地址 1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany;2: Road 909 Km. 0.4, Bo. 00792 Barrio Mariana, Humacao, PUERTO RICO, USA.
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 融合器(商品名:CornerStone-SR)
型号、规格 6271414, 6271415, 6271416, 6271417, 6271418, 6271419, 6272414, 6272415, 6272416, 6272417, 6272418, 6272419
结构及组成 本产品由聚醚醚酮(PEEK)制成。结构为中空型几何结构。伽玛射线辐射灭菌,一次性使用产品。
适用范围 该产品用于颈椎融合内固定。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2011第3460234号"变更为"国食药监械(进)字2011第3460234号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-01-21
有效期至 2015-01-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4096-2010《融合器(商品名:CornerStone-SR)》
变更日期 2011-12-01
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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