冠状动脉内分流管(商品名:CLEARVIEW)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3660021号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附表 |
适用范围: | 本产品主要用于在吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2011第3660021号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附表 |
适用范围: | 本产品主要用于在吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3660021号 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA |
生产地址 | 620 Watson SW Grand Rapids, MI 49504-6393 USA |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 冠状动脉内分流管(商品名:CLEARVIEW) |
型号、规格 | 见附表 |
结构及组成 | 本产品主要由分流管、系绳和标签组成。分流管材料为硅树脂,两端中含有硫酸钡。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围 | 本产品主要用于在吻合术时在动脉切开部位进行血液分流。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 代理人和售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3660021号"变更为"国食药监械(进)字2011第3660021号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2011-01-06 |
有效期至 | 2015-01-06 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3440-2010 《冠状动脉内分流管》 |
变更日期 | 2012-02-10 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |