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产品详情

体外神经刺激系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3213457号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: 37022,3550-31
适用范围: 用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3213457号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA
生产地址 800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421,USA
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 体外神经刺激系统
型号、规格 37022,3550-31
结构及组成 本体外刺激器是神经刺激系统的一部分.本系统由37022体外刺激器及3550-31刺激电缆组成。
适用范围 用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“美国美敦力中国有限公司北京办事处”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”;代理人由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美国美敦力中国有限公司北京办事处”,注册证由“国食药监械(进)字2010第3213457号”变更为“国食药监械(进)字2010第3213457号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2010-12-23
有效期至 2014-12-23
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3427-2010 《体外神经刺激系统》
变更日期 2012-03-26
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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