体外神经刺激系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3213457号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 37022,3550-31 |
适用范围: | 用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3213457号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 37022,3550-31 |
适用范围: | 用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3213457号 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA |
生产地址 | 800 53rd Ave., N.E., Minneapolis, MN 55421,USA |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 体外神经刺激系统 |
型号、规格 | 37022,3550-31 |
结构及组成 | 本体外刺激器是神经刺激系统的一部分.本系统由37022体外刺激器及3550-31刺激电缆组成。 |
适用范围 | 用于评价导联安置或试验刺激期间的神经刺激系统。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 售后服务机构由“美国美敦力中国有限公司北京办事处”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”;代理人由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美国美敦力中国有限公司北京办事处”,注册证由“国食药监械(进)字2010第3213457号”变更为“国食药监械(进)字2010第3213457号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
批准日期 | 2010-12-23 |
有效期至 | 2014-12-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 3427-2010 《体外神经刺激系统》 |
变更日期 | 2012-03-26 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |