椎间融合器(商品名:VERTE-STACK)
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3463076号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于胸腰椎体(T1-L5)单节段或双节段前路脊柱内固定。固定时,需要与脊柱内固定系统配合使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2010第3463076号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于胸腰椎体(T1-L5)单节段或双节段前路脊柱内固定。固定时,需要与脊柱内固定系统配合使用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第3463076号 |
注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
注册人住所 | 1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA |
生产地址 | 1:Werftstr.17,94469 Deggendorf,Germany; 2:Road 909,Km.0.4,Barrio Mariana,Humacao,PR 00792,USA |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 椎间融合器(商品名:VERTE-STACK) |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由PEEK(聚醚醚酮)制成。无菌包装。 |
适用范围 | 适用于胸腰椎体(T1-L5)单节段或双节段前路脊柱内固定。固定时,需要与脊柱内固定系统配合使用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-10-19 |
有效期至 | 2014-10-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2115-2010《椎间融合器》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |