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产品详情

植入式心律转复除颤器(商品名:MaximoII)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3212013号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理公司: 美国美敦力中国有限公司北京办事处
规格型号: D284TRK
适用范围: 用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰竭的患者进行治疗。植入体内后可提供心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3212013号
注册人名称 美敦力公司
注册人住所 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN55432, USA
生产地址 Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名称 美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 植入式心律转复除颤器(商品名:MaximoII)
型号、规格 D284TRK
结构及组成 产品是双腔植入心律转复除颤器,包括脉冲发生器(含3个IS-1和2个DF-1电极连接器内腔接口)、DF-1连接器塞(DF-1 pin plug)、小螺丝刀。电池类型:3.2V银锂电池,1.0Ah。最大除颤能量35J,输入阻抗≥150KΩ。出厂参数设置及其他功能参数见注册产品标准。
适用范围 用于给容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰竭的患者进行治疗。植入体内后可提供心室抗心动过速起博、转复和除颤,可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-02
有效期至 2013-09-01
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1217-2009 《植入式心律转复除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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