脊柱微创撑开器械
未知 I类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2008第1100165号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品临床适用于骨科对患者的脊柱手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2008第1100165号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品临床适用于骨科对患者的脊柱手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第1100165号 |
注册人名称 | 美敦力枢法模丹历股份有限公司 |
注册人住所 | 1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132, USA |
生产地址 | 2500 Silveus Crossing Warsaw, IN 46582; 2975 Brother Blvd. Bartlett, TN 38133 |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脊柱微创撑开器械 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由不锈钢材料制成。为可重复使用产品。具体规格型号详见附页。 |
适用范围 | 该产品临床适用于骨科对患者的脊柱手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | Warsaw Orthopedic Inc. Medtronic Sofamor Danek Instrument Manufacturing, |
批准日期 | 2008-02-01 |
有效期至 | 2012-01-31 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0068-2008《柱微创撑开器械》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |