植入式心脏起博器
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2007第3210923号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | EnRhythm P501DR |
适用范围: | 植入人体,改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2007第3210923号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
规格型号: | EnRhythm P501DR |
适用范围: | 植入人体,改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3210923号 |
注册人名称 | 美敦力公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 710 Medtronic Parkway,Minneapolis, MN55432-5604 |
代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 植入式心脏起博器 |
型号、规格 | EnRhythm P501DR |
结构及组成 | 产品由植入式脉冲发生器和IS-1 接口塞(型号6725)组成。 |
适用范围 | 植入人体,改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 承产单位名称:Medtronic Europe Sarl,承产单位地址:Route Du Molliau,Tolochenaz 1131,Switzerland |
批准日期 | 2007-05-28 |
有效期至 | 2011-05-27 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2125-2006《植入式心脏起搏器》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |