页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400087
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 柏定生物工程(北京)有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:1X15mL,试剂2:1X5mL;试剂1:1X30mL,试剂2:1X10mL;试剂1:3X30mL,试剂2:1X30mL;试剂1:1X45mL,试剂2:1X15mL;试剂1:1X60mL,试剂2:1X20mL;试剂1:2X60mL,试剂2:2X20mL;试剂1:3X60mL,试剂2:1X60mL;试剂1:28X4mL,试剂2:14X2.8mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400087
注册人名称 柏定生物工程(北京)有限公司
注册人住所 北京市海淀区体院西路甲2号
生产地址 北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 试剂1:1X15mL,试剂2:1X5mL;试剂1:1X30mL,试剂2:1X10mL;试剂1:3X30mL,试剂2:1X30mL;试剂1:1X45mL,试剂2:1X15mL;试剂1:1X60mL,试剂2:1X20mL;试剂1:2X60mL,试剂2:2X20mL;试剂1:3X60mL,试剂2:1X60mL;试剂1:28X4mL,试剂2:14X2.8mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-01-26
有效期至 2021-01-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:Tris缓冲液(pH7.0),浓度15 mmol/L;;试剂2:包被羊抗人视黄醇结合蛋白多抗的胶乳颗粒液,浓度≥2.0 mg/L。
预期用途 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754