页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20153400413
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒、96人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20153400413
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-03-16
有效期至 2020-03-14
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.07.06,“ 生产地址:厦门市海沧新阳工业区新光路332号”变更为“ 生产地址:厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房”。
产品其他信息
主要组成成分 PreS1微孔板、PreS1酶标记抗体、PreS1阳性对照、PreS1阴性对照、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。 其它组成: 封口膜,自封袋。 (具体内容详见说明书)
预期用途 用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒前S1抗原。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754