C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法)
福建省 II类 无效注册证号: | 闽食药监械(准)字2013第2400152号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:10ml×4;R2:8ml×1等28个规格型号 |
适用范围: | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 闽食药监械(准)字2013第2400152号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:10ml×4;R2:8ml×1等28个规格型号 |
适用范围: | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 闽食药监械(准)字2013第2400152号 |
注册人名称 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | R1:10ml×4;R2:8ml×1等28个规格型号 |
结构及组成 | 该产品由试剂R1、试剂R2、非反应性填充物及稳定剂组成。试剂R1主要由Tris-HCL缓冲液50mmol/L组成;试剂R2主要由Tris-HCL缓冲液50mmol/L、抗人CRP抗体组成。 |
适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-10-09 |
有效期至 | 2017-10-08 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/闽0846-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |