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产品详情

人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)

福建省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3401732号(变更批件)
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英科新创(厦门)科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3401732号(变更批件)
注册人名称 英科新创(厦门)科技有限公司
注册人住所 厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址 厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
型号、规格 条型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒);卡型(40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:原注册证内容:1)生产地址:厦门市海沧新阳工业区新光路332号。2)预期用途:定性检测人全血、血清和血浆样品中的HIV1/2型抗体。3)主要组成成分:玻璃纤维素膜上包被胶体金标记的重组HIV抗原(Au-HIV-Ag)(大肠杆菌表达),硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被重组HIV抗原(HIV-Ag)(大肠杆菌表达)和鼠抗HIV单克隆抗体。变更后的内容:1)生产地址:厦门市海沧新阳工业区翁角路308号8号厂房。2)预期用途:本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒(HI
批准日期 2012-12-31
有效期至 2016-12-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 6162-2012
变更日期 2014-07-15
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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