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产品详情

甲状旁腺激素校准品(化学发光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第2400057号
分类目录: IVD-00-00
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB):2瓶,4.0mL/瓶 S0-S5:1.0mL/瓶
适用范围: 该产品用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素,PTH)水平。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第2400057号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA 1000 Lake Hazeltine Drive,Chaska,MN 55318-1084,USA
生产地址 130 Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177,13276,Marseille,Cedex 9
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 甲状旁腺激素校准品(化学发光法)
型号、规格 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB):2瓶,4.0mL/瓶 S0-S5:1.0mL/瓶
结构及组成 主要组成成份: 甲状旁腺激素复溶缓冲液:缓冲蛋白(牛)基质、0.5% ProClin300;S0:PBS缓冲液、牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂、<0.1%叠氮钠;S1-S5:水平分别大约为10、60、300、1500和3500pg/mL(1.1、6.4、31.8、159.0和371.0pmol/L)的PTH(合成抗原)溶于PBS缓冲液(含小牛血清蛋白、表面活性剂和<0.1%叠氮钠);校准卡:2。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。
适用范围 该产品用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素,PTH)水平。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-01-14
有效期至 2012-01-13
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1160-2007《甲状旁腺激素校准品(化学发光法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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