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产品详情

C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3401238号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 474000、474010
适用范围: 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统,采用动态浊度法对人血清样品中的C-反应蛋白微粒增强进行定量分析,在临床上可用于辅助诊断应激、肿瘤、感染和发炎等病理状态。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3401238号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Blvd., Fullerton, CA 92835, U.S.A
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒
型号、规格 474000、474010
结构及组成 每个试剂盒包括:CRPMPE试剂抗体 1瓶(5 KIT P/N 474000),6瓶(5 KIT P/N 474010);CRPMPE抗体卡1个。成分:CRPMPE抗体试剂(颗粒结合的CRP抗体)、叠氮钠(用作防腐剂)和用于优化光学系统结果的非反应化学物。
适用范围 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统,采用动态浊度法对人血清样品中的C-反应蛋白微粒增强进行定量分析,在临床上可用于辅助诊断应激、肿瘤、感染和发炎等病理状态。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-05-11
有效期至 2009-05-10
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3326-40-2004《C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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