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产品详情

SYNCHRONLXi725临床分析系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3400019号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: SYNCHRON LXi 725、
适用范围: 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3400019号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Blvd,Fullerton, CA 92835
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 SYNCHRONLXi725临床分析系统
型号、规格 SYNCHRON LXi 725、
结构及组成 产品结构组成:由LX分析仪、CTA单元及Access分析仪组成LX分析仪包括:主机、监视器、键盘、打印机及主控计算机等,CTA单元包括:穿刺针、分样针、分样管、分样盘及样品转移头等;Access分析仪包括:分析仪、监视器、键盘控制台等产品主要性能:LX分析仪的光学系统为光栅波长340nm~700nm,使用的分析方法有间接离子选择电极法、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法、比浊法,最少样品量为3μl,测试速度最大1440个测试/小时。 CTA单元的主要功能是按照规定程序将样品送到指定的位置。Access分
适用范围 该产品应用生化分析方法及酶免疫分析法,用于对人血清、血浆、尿液、脑脊液等体液中的常见化学物质进行临床生化检验及免疫分析测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-01-05
有效期至 2009-01-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 4017-40《 SYNCHRON LXi 725临床分析系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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