黄体生成素试剂盒
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3401949号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 33510(2×50测试) |
| 适用范围： | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3401949号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 代理公司： | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 33510(2×50测试) |
| 适用范围： | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3401949号 |
| 注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 4300 N. Harbor Boulevard， PO BOX 3100 FULLERTON， CA 92834-3100 |
| 代理人名称 | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 黄体生成素试剂盒 |
| 型号、规格 | 33510(2×50测试) |
| 结构及组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b、R1c组成，各自的主要成分为R1a：含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒；鼠单克隆抗hLH悬浮在含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液中，离子表面活性剂，< 0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1b：含小牛血清白蛋白(BSA)Tris缓冲液，蛋白(鼠、羊)，离子表面活性剂，<0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300；R1c：羊抗hLH－碱性磷酸酶结合物的Tris缓冲液，BSA，蛋白(羊)，离子表面活性剂，< 0.1%的叠氮钠和0 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的黄体生成素进行定量分析。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-09-20 |
| 有效期至 | 2008-09-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA 2817《黄体生成素试剂盒(hLH)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754