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产品详情

维生素B12试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401947号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33000(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆中的维生素B12进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401947号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard,PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 维生素B12试剂盒
型号、规格 33000(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b、R1c、R1d、R1e组成,各自的主要成分为R1a:包被有羊抗大鼠IgG:大鼠抗内因子单抗免疫复合物的磁性颗粒,含Tris 缓冲盐,离子表面活性剂,小牛血清白蛋白(BSA),<0.1%叠氮钠和 0.1%ProClin300;R1b:硼酸缓冲液,离子表面活性剂,钴胺素,<0.1%叠氮钠;R1c:包含有猪内因子-碱性磷酸酶(牛源性)酶结合物的Tris 缓冲盐,含离子表面活性剂,人血清白蛋白,< 0.1%叠氮钠和 0.25%ProClin300;R1d:含有0.
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆中的维生素B12进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-20
有效期至 2008-09-19
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 2855《维生素B12试剂盒(Vitamin B12)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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