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产品详情

超敏胰岛素试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401794号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33410(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆(EDTA)中的胰岛素进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401794号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard,PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏胰岛素试剂盒
型号、规格 33410(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:包被了大鼠抗胰岛素单克隆抗体的磁性颗粒,Tris 缓冲液,小牛血清白蛋白(BSA),<0.1% 的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1b:包被了碱性磷酸酶的大鼠抗胰岛素单克隆抗体的酶结合物,Tris 缓冲液,小牛血清白蛋白(BSA),< 0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin 300;R1c:大鼠IgG包含在HEPES缓冲液中,小牛血清白蛋白(BSA),< 0.1% 的叠氮钠和0.5% ProClin300。
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆(EDTA)中的胰岛素进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-06
有效期至 2008-09-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2852《超敏胰岛素试剂盒(Insulin)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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