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产品详情

促卵泡生成激素试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401632号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33520(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401632号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 促卵泡生成激素试剂盒
型号、规格 33520(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b和R1c组成,各自的主要成分为R1a:含包被有羊抗鼠IgG 的磁性颗粒;鼠单克隆抗hFSH悬浮Tris缓冲液中,小牛血清白蛋白(BSA),离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1b:含羊抗hFSH-碱性磷酸酶结合物和蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1% ProClin 300;R1c:含蛋白(小牛,鼠或羊)的Tris缓冲液,离子表面活性剂,< 0.1% 的叠氮钠和0.1
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS免疫分析系统上对人血清中的促卵泡生成激素进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-27
有效期至 2008-08-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2820《促卵泡生成激素试剂盒(hFSH)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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