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产品详情

叶酸试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401631号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33010(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆、红细胞中的叶酸进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401631号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard,PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 叶酸试剂盒
型号、规格 33010(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b、R1c、R1d、R1e组成,各自的主要成分为R1a:标记了碱性磷酸酶(牛源性)的叶酸酶结合物和悬浮于缓冲液中的包被了羊抗小鼠IgG 的磁性颗粒,含有人血清白蛋白,<0.1%叠氮钠和0.25% ProClin300;R1b:抗坏血酸钠溶液,PH~7;R1c:叶酸结合蛋白(牛源性)乳剂和小鼠抗叶酸结合蛋白单抗包含在缓冲液中,含有人血清白蛋白,< 0.1%叠氮钠和 0.1% ProClin300;R1d:0.1N盐酸溶液;R1e:0.5N氢氧化钠溶液。
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆、红细胞中的叶酸进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-27
有效期至 2008-08-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2804《叶酸试剂盒(Folate)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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