页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

总T4试剂(TotalT4)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401515号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33800(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆(肝素)中的甲状腺激素总T4进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401515号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总T4试剂(TotalT4)
型号、规格 33800(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:包被有羊抗大鼠IgG抗体的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白、8-苯胺-1-*硫酸奈酸(ANS),﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin300;R1b:含有大鼠抗甲状腺素单抗的TRIS缓冲液、蛋白(鸟、鼠、羊性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300;R1c:标记有碱性磷酸酶的甲状腺素酶结合物的TRIS缓冲液、蛋白(鸟性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆(肝素)中的甲状腺激素总T4进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-19
有效期至 2008-08-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2809《总T4试剂盒(Total T4)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754