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产品详情

超敏人促甲状腺激素试剂(hTSH)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401363号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: 33820(2×50测试)
适用范围: 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人促甲状腺素(hTSH)进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401363号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏人促甲状腺激素试剂(hTSH)
型号、规格 33820(2×50测试)
结构及组成 该试剂盒由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:包被有羊抗大鼠IgG-大鼠抗hTSH单抗复合物的磁性微粒子的TRIS缓冲液、蛋白(BSA)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、﹤0.1%ProClin 300;R1b:TRIS缓冲液,BSA、蛋白(鼠或鸟性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin300;R1c:羊抗hTSH-碱性磷酸酶(小牛)酶结合物的TRIS缓冲液、BSA、蛋白(羊性)、离子表面活性剂、﹤0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin300。
适用范围 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人促甲状腺素(hTSH)进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-05
有效期至 2008-08-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2853《超敏人促甲状腺素试剂盒(hTSH)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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