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产品详情

活化的部分凝血活酶时间(APTT)试剂盒(SynthAFax)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3400655号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: SynthAFax试剂5×10ml 氯化钙5×10ml
适用范围: 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3400655号
注册人名称 仪器实验室公司
注册人住所 暂缺
生产地址 113 Hartwell Avenue. Lexington, MA 02421-3125, U.S.A.
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 活化的部分凝血活酶时间(APTT)试剂盒(SynthAFax)
型号、规格 SynthAFax试剂5×10ml 氯化钙5×10ml
结构及组成 组成:活化的部分凝血活酶时间反应物:包含可溶性血浆激活剂(鞣化酸胶原)的5×10ml缓冲合成磷脂反应物,稳定剂与防腐剂;氯化钙:5×10ml氯化钙水溶液(0.020mol/L)与防腐剂。
适用范围 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统,对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-04-30
有效期至 2008-04-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 1889《活化的部分凝血活酶时间(APTT)试剂盒(SynthAFax、SynthASil)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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