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产品详情

SYNCHRONLX全自动生化分析系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3400485号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理公司: 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
规格型号: SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro
适用范围: 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3400485号
注册人名称 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100
代理人名称 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 SYNCHRONLX全自动生化分析系统
型号、规格 SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro
结构及组成 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成;SYNCHRON LX20系统有10个波长(340--700nm)的红外或可见光,SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上,增加了近红外免疫复合物光学模块(940nm);测试速度:最大1440个测试/小时;样品种类:血清、血浆、尿液、脑脊液;样品容量:140个样品,可边连续装载。
适用范围 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-03-25
有效期至 2008-03-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 2613《SYNCHRON LX全自动生化分析系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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