SYNCHRONLX全自动生化分析系统
未知 III类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400485号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
规格型号: | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro |
适用范围: | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2004第3400485号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
代理公司: | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
规格型号: | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro |
适用范围: | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400485号 |
注册人名称 | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 4300 N. Harbor Boulevard, PO BOX 3100 FULLERTON, CA 92834-3100 |
代理人名称 | 美国贝克曼库尔特有限公司北京办事处 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | SYNCHRONLX全自动生化分析系统 |
型号、规格 | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro |
结构及组成 | 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成;SYNCHRON LX20系统有10个波长(340--700nm)的红外或可见光,SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上,增加了近红外免疫复合物光学模块(940nm);测试速度:最大1440个测试/小时;样品种类:血清、血浆、尿液、脑脊液;样品容量:140个样品,可边连续装载。 |
适用范围 | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-03-25 |
有效期至 | 2008-03-24 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 2613《SYNCHRON LX全自动生化分析系统》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |