风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401146 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒。 |
适用范围: | 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中风疹病毒IgG抗体的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401146 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 48人份/盒,96人份/盒。 |
适用范围: | 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中风疹病毒IgG抗体的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401146 |
注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
生产地址 | 北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒。 |
结构及组成 | 微孔板、标准血清、阴性对照品、酶结合物、样本稀释液、发光底物A液、发光底物B液、固体洗涤剂、封板膜。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中风疹病毒IgG抗体的含量。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-28 |
有效期至 | 2022-06-27 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人住所:北京市海淀区阜成路115号2号楼217室”变更为“注册人住所:北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢”。 |
主要组成成分 | 微孔板、标准血清、阴性对照品、酶结合物、样本稀释液、发光底物A液、发光底物B液、固体洗涤剂、封板膜。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定性、半定量检测人血清中风疹病毒IgG抗体的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |