前列腺特异抗原(PSA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2013第3400595号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清中PSA含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2013第3400595号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于定量检测人血清中PSA含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3400595号 |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 生产地址 | 北京市房山区良乡太平庄村东南 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 前列腺特异抗原(PSA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 结构及组成 | 产品组成： PSA抗体包被微孔板、PSA系列校准品、PSA抗体酶结合物、发光液A液、发光液B液、25倍浓缩洗涤液、封板膜、使用说明书。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中PSA含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-04-17 |
| 有效期至 | 2017-04-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1206-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754