I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3400003号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3400003号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3400003号 |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室 |
| 生产地址 | 北京市房山区良乡太平庄村东南 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 结构及组成 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-01-04 |
| 有效期至 | 2014-01-03 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 1722-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754