甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400454号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于测定血清中AFP含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3400454号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于测定血清中AFP含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3400454号 |
| 注册人名称 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 生产地址 | 北京市房山区良乡太平庄村东南 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 结构及组成 | 主要组成成分：AFP抗体包被微孔板；AFP系列校准品：含AFP抗原，浓度依次为0，10，20，50，150，400μg/L；AFP酶结合物：HRP标记的AFP抗体；发光液A液：含鲁米诺和对碘苯酚；发光液B液：H2O2；浓缩洗涤液：含NaCl和吐温-20；封板膜；使用说明书。产品有效期：产品有效期：2-8℃贮存，自生产之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中AFP含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-06-30 |
| 有效期至 | 2013-06-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0283-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754