总胆红素检测试剂盒(氧化法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2013第2400615号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附件 |
适用范围: | 产品用于氧化法体外测定人体血清中总胆红素的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2013第2400615号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 见附件 |
适用范围: | 产品用于氧化法体外测定人体血清中总胆红素的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2013第2400615号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 温州市经济技术开发区高科技园区27号小区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 总胆红素检测试剂盒(氧化法) |
型号、规格 | 见附件 |
结构及组成 | 试剂成分:R1:酒石酸缓冲液 100mmol/L,表面活性剂 适量;R2:磷酸盐缓冲液 10mmol/L,偏钒酸钠 4mmol/L;校准品(选配):二牛磺酸胆红素 ≥80.0μmol/L。 |
适用范围 | 产品用于氧化法体外测定人体血清中总胆红素的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-08-14 |
有效期至 | 2017-08-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1074-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |