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产品详情

胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400552号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:1×18ml,R2:1×4ml;R1:1×36ml,R2:1×8ml;R1:1×45ml,R2:1×10ml;R1:3×45ml,R2:2×15ml;R1:4×45ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×90ml,R2:2×20ml;R1:2×50ml,R2:2×10ml;R1:3×50ml,R2:2×15ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:3×60ml,R2:3×20ml;60ml;100ml;120ml;
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中胱抑素C(Cys C)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400552号
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胱抑素C检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:1×18ml,R2:1×4ml;R1:1×36ml,R2:1×8ml;R1:1×45ml,R2:1×10ml;R1:3×45ml,R2:2×15ml;R1:4×45ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:2×60ml,R2:2×15ml;R1:2×90ml,R2:2×20ml;R1:2×50ml,R2:2×10ml;R1:3×50ml,R2:2×15ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:3×60ml,R2:3×20ml;60ml;100ml;120ml;
结构及组成 本试剂盒由R1、R2和校准品(选配)及质控品(选配)组成,R1主要成份为:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、氯化钠、叠氮钠等,R2主要成份为:胱抑素C胶乳抗体、叠氮钠、吐温-20等,校准品和质控品主要成份为胱抑素C抗原,具体浓度见瓶签标示。
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中胱抑素C(Cys C)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-10-22
有效期至 2014-10-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2527-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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