抗精子抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400115号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份、96人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清(精浆等体液)中抗精子抗体(IgG、IgA、IgM)的水平 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2010第2400115号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 48人份、96人份 |
适用范围: | 本试剂盒用于体外定性检测人血清(精浆等体液)中抗精子抗体(IgG、IgA、IgM)的水平 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2010第2400115号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 抗精子抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
型号、规格 | 48人份、96人份 |
结构及组成 | 本试剂盒主要由稀释液、纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清(精浆等体液)中抗精子抗体(IgG、IgA、IgM)的水平 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-02-25 |
有效期至 | 2014-02-24 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙2313-2010《抗精子抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |