页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2010第2400011号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江伊利康生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;50ml;140ml;12×70Ts;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:1×3000ml,R2:1×1000ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:2×60ml,R2:1×40ml;12×60Ts;100ml;720Ts
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中前白蛋白(PA)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2010第2400011号
注册人名称 浙江伊利康生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;50ml;140ml;12×70Ts;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:1×3000ml,R2:1×1000ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:2×60ml,R2:1×40ml;12×60Ts;100ml;720Ts
结构及组成 试剂成分:Tris缓冲液 100mmol/L,聚乙二醇 40g/L,羊抗人PA抗体 适量,表面活性剂 25mmol/L。试剂空白吸光度值≤0.40;准确度:相对偏差(Bias%)≤8%;测量精密度≤4%;批间差≤8%;线性范围应达到800mg/L,r≥0.990。
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中前白蛋白(PA)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-01-13
有效期至 2014-01-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙 1221-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754