产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400359号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：1×40ml，R2：1×10ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml；R1：2×80ml，R2：1×40ml；100ml；200ml；500Ts；720Ts |
| 适用范围： | 产品用于比色法体外测定人体血清中铜(Cu)的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400359号 |
| 注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 铜检测试剂盒(比色法) |
| 型号、规格 | R1：1×40ml，R2：1×10ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml；R1：2×80ml，R2：1×40ml；100ml；200ml；500Ts；720Ts |
| 结构及组成 | 试剂成分：R1：醋酸-醋酸钠缓冲液 0.5mol/L，Tritonx-100 0.03%；R2：5-Br-PADAP 0.05%，Tritonx-100 0.03%。试剂准确性：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤4%；批间差≤8%；线性范围应达到80μmol/L，r≥0.99。 |
| 适用范围 | 产品用于比色法体外测定人体血清中铜(Cu)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-08-17 |
| 有效期至 | 2013-08-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1083-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754