亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2007第2400016号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 12种规格 |
适用范围: | 用于体外检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2007第2400016号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 12种规格 |
适用范围: | 用于体外检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2007第2400016号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒 |
型号、规格 | 12种规格 |
结构及组成 | 由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、吐温-200.3%;试剂2:L-亮氨酸-P-硝基苯胺7.5mmol/L、叠氮钠0.5%试剂盒线性范围为(0-300)U/L,r≥0.99;批内精密度CV应≤4%;批间相对极差应≤8%;准确度的相对偏差为≤10%;空白吸光度在405nm波长处应≤0.7。 |
适用范围 | 用于体外检测人血清或尿液中亮氨酰氨基肽酶的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2007-01-22 |
有效期至 | 2011-01-22 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1611-2007 《亮氨酰氨基肽酶检测试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |