前白蛋白检测试剂盒
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2006第2400039号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 8种装量 |
| 适用范围： | 产品用于免疫透射比浊法体外检测人体血清中前白蛋白的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2006第2400039号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 8种装量 |
| 适用范围： | 产品用于免疫透射比浊法体外检测人体血清中前白蛋白的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2006第2400039号 |
| 注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 生产地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 前白蛋白检测试剂盒 |
| 型号、规格 | 8种装量 |
| 结构及组成 | 试剂成分：R1：Tris缓冲液 100mmol/L，聚乙二醇 40g/L 40g/L；R2：羊抗人PA抗体 适量，表面活性剂 25mmol/L。试剂空白吸光度值≤0.40；准确性：相对偏差Bias%≤8%；批内精密度≤4%；批间精密度≤8%；线性范围为(0～800)mg/L，r≥0.99。 |
| 适用范围 | 产品用于免疫透射比浊法体外检测人体血清中前白蛋白的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-01-13 |
| 有效期至 | 2010-01-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 1221-2006 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754