免疫球蛋白A检测试剂盒
浙江省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060479号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:1×60ml R2:1×20ml |
适用范围: | 本试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060479号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:1×60ml R2:1×20ml |
适用范围: | 本试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060479号 |
注册人名称 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
注册人住所 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
生产地址 | 温州经济技术开发区高科技园区27号小区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 免疫球蛋白A检测试剂盒 |
型号、规格 | R1:1×60ml R2:1×20ml |
结构及组成 | 本试剂盒由R1、R2双试剂组成。主要组成成份:R1:Tris缓冲液、聚乙二醇及适量叠氮钠等;R2:羊抗人免疫球蛋白A特异性血清及适量防腐剂等。 |
适用范围 | 本试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-07-19 |
有效期至 | 2006-07-19 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 220-40《免疫球蛋白检测试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |