电子支气管内窥镜
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3221651号 |
| 分类目录： | 06-14-03 |
| 注册公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 代理公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 规格型号： | BF-1TQ180 |
| 适用范围： | 本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它配套设备配套使用，用于气管和支气管内的内镜检查和内镜手术的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3221651号 |
| 分类目录： | 06-14-03 |
| 注册公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 代理公司： | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 规格型号： | BF-1TQ180 |
| 适用范围： | 本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它配套设备配套使用，用于气管和支气管内的内镜检查和内镜手术的治疗。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3221651号 |
| 注册人名称 | 奥林巴斯医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地 |
| 代理人名称 | 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 电子支气管内窥镜 |
| 型号、规格 | BF-1TQ180 |
| 结构及组成 | 产品由电子支气管内窥镜(BF-1TQ180)及附件口垫(MA-651)、钳子管道开口阀(MD-495)、一次性吸引按钮(MAJ-209)、一次性活检阀(MAJ-210)组成。产品性能描述见附件。 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它配套设备配套使用，用于气管和支气管内的内镜检查和内镜手术的治疗。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-04-25 |
| 有效期至 | 2016-04-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1352-2012《电子支气管内窥镜》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754