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产品详情

活检钳

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3221387号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理公司: 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: FB-210K/U、FB-220K/U、FB-230K/U、FB-240K/U、FB-211K、FB-221K、FB-231K、FB-241K与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集消化道内的组织。FB-211D、FB-221D、FB-231D、FB-241D与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集呼吸道及支气管树内的组织。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3221387号
注册人名称 奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 日本東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号
生产地址 日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号; 日本青森県黒石市追子野木2-248-1
代理人名称 奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 活检钳
型号、规格 见附页
结构及组成 尺寸:参见规格/型号附件。钳头开闭力量: 以6.9N以下力量操作滑柄部,钳头应能顺利开闭。钳头夹持力量: 以98N的力量夹持0.6mm厚的紫铜棒,不应损坏钳头。灭菌方式和灭菌有效期:照射灭菌,灭菌有效期5年。产品结构及组成:本产品由手柄和插入部组成,手柄包括滑动把手及主体;插入部包括钳杯、轴、先端帽、操作丝、针、管。
适用范围 FB-210K/U、FB-220K/U、FB-230K/U、FB-240K/U、FB-211K、FB-221K、FB-231K、FB-241K与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集消化道内的组织。FB-211D、FB-221D、FB-231D、FB-241D与奥林巴斯内镜配套使用,用于采集呼吸道及支气管树内的组织。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-04-19
有效期至 2015-04-18
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0671-2011《活检钳》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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