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产品详情

免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182401624
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理公司: 德赛诊断系统(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白E。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182401624
注册人名称 德赛诊断系统有限公司
注册人住所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产地址 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
代理人名称 德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区天雄路588弄上海国际医学园现代商务园16号楼
产品信息
产品名称 免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)
型号、规格 见附页
结构及组成 试剂1(R1):甘氨酸 、氯化钠、稳定剂;试剂2(R2):甘氨酸 、抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒、氯化钠。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白E。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-02-01
有效期至 2023-01-31
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1(R1):甘氨酸 、氯化钠、稳定剂;试剂2(R2):甘氨酸 、抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒、氯化钠。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白E。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期为24个月,禁止冷冻。
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